Guia para pacientes

Câncer ginecológico hereditário: BRCA, Lynch e aconselhamento genético

Quando suspeitar, quem deve testar e como proteger a família.

Dra. Fernanda Cano Casarotto
Dra. Fernanda Cano CasarottoOncologista clínica · CRM 33275/RS · Publicado em · Revisado em

Resumo rápido

  • Alterações em BRCA1, BRCA2 e a síndrome de Lynch aumentam o risco de cânceres ginecológicos.
  • O teste é feito em sangue ou saliva, após aconselhamento.
  • Um resultado positivo permite proteger também os familiares.

O que é o câncer hereditário?

O câncer hereditário é aquele ligado a uma alteração genética herdada do pai ou da mãe. Algumas mulheres herdam alterações genéticas que aumentam muito o risco de câncer. Mutações em BRCA1/BRCA2 elevam o risco de câncer de mama e ovário, e a síndrome de Lynch aumenta o risco de câncer de intestino e endométrio (RBGO).

Quando suspeitar?

  • Câncer de ovário em qualquer idade
  • Câncer de endométrio ou intestino antes dos 50 anos
  • Câncer de mama em idade jovem ou bilateral
  • Vários familiares do mesmo lado com esses tumores

Como funciona o teste genético?

É feito em sangue ou saliva, após consulta de aconselhamento. A FEBRASGO indica aconselhamento e teste em pacientes com menos de 50 anos ou com histórico familiar sugestivo (FEBRASGO).

O que fazer com o resultado?

Um resultado positivo permite rastreamento intensificado, cirurgias redutoras de risco no momento adequado, tratamentos direcionados e testar familiares, que podem se prevenir antes de adoecer.

Perguntas frequentes

Se minha mãe teve câncer, eu também vou ter?

Não necessariamente. A maioria dos cânceres não é hereditária. O histórico familiar ajuda a avaliar se vale fazer aconselhamento genético, que estima o risco de forma individual.

Homens também podem herdar alterações em BRCA?

Sim. Homens podem herdar e transmitir alterações em BRCA1 e BRCA2, que também aumentam o risco de alguns cânceres neles. Por isso o teste pode ser oferecido a familiares de ambos os sexos.

O teste genético é coberto pelo plano de saúde?

A cobertura depende de critérios definidos pela ANS e pelo plano. Na consulta é possível avaliar se você preenche esses critérios.

Resultado negativo significa que não tenho risco?

Não. Significa que não foi encontrada alteração nos genes analisados. O risco ainda pode ser maior que o da população se houver histórico familiar forte, e o acompanhamento é definido com o especialista.

Quem deve fazer aconselhamento genético?

Pessoas com câncer de ovário em qualquer idade, câncer de endométrio ou intestino antes dos 50 anos, câncer de mama jovem ou bilateral, ou com vários familiares afetados do mesmo lado da família.

O que é cirurgia redutora de risco?

É a retirada preventiva de órgãos com alto risco de câncer, como ovários e trompas em quem tem mutação BRCA. A indicação e o melhor momento são discutidos com especialistas, levando em conta a idade e os planos de gestação.

Ficou com dúvidas? Agende uma consulta para avaliar seu caso.

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